لیومیوسارکوم اولیه پستان در یک زن جوان گزارش یک مورد نادر و مروری بر مقالات

Authors

  • احدی, میترا
  • طیبی یبدی, ناصر
  • فرزادنیا, مهدی
  • فرهادی, فرزانه
  • عموئیان, سکینه
Abstract:

سارکوم‌های اولیه پستان، تومورهای نادری می‌باشند که حدود 1% تمام سرطان‌های بدخیم پستان را تشکیل می‌دهند. لیومیوسارکوم پستان بسیار نادر است و تاکنون تنها 28 مورد آن گزارش شده است. میانگین سنّی موارد گزارش شده، 54 سال می‌باشد. در این گزارش، زن جوانی با توده بزرگی در پستان راست معرفی می‌گردد؛ در بررسی بافت‌شناسی توده، سارکوم درجه بالا متشکل از سلول‌های دوکی پلئومورف، هسته‌های هیپرکروم، میتوز فراون و نکروز وسیع مشاهده شد. سلول‌های توموری برای دسمین، اکتین عضله صاف و ویمنتین مثبت و برای سیتوکراتین، آنتی‌ژن غشای اپی‌تلیال (EMA) و پروتئین S-100منفی بودند. گره‌های لنفی زیر بغل عاری از تومور بودند. این بیمار، جوانترین مورد گزارش شده با لیومیوسارکوم پستان می‌باشد.

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

گزارش یک مورد نادر از سل اولیه پستان

زمینه و هدف: طیف بالینی بیماری سل بسیار متغیر است. لذا بیماری سل خود را به هر شکل می تواند نشان دهد. در کشور ما که این بیماری شیوع نسبتا زیادی دارد. در بسیاری از موارد جز تشخیص افتراقی بسیار از بیماری ها خواهد بود. درگیری پستان یکی از محل های نادر درگیری خارج ریوی است. این بیماری ممکن است اولیه یا ثانویه باشد. روش بررسی: خانمی 42 ساله مبتلا به سل اولیه پستان است که با درد و تورم در پستان سمت ر...

full text

گزارش یک مورد تومور کارسینوئید اولیه پستان

تومور کارسینوئید شایع‌ترین نوع تومورهای نورواندوکرین است که عمدتاً سیستم گوارشی یا تنفسی را درگیر می‌کند. تومور کارسینوئید پستان نادر است و ممکن است به‌صورت اولیه یا متاستاتیک بروز کند. کارسینوئید اولیه پستان کمتر از 1% تومورهای پستان را شامل می‌شود و می‌تواند با سایر کارسینوم‌های اولیه پستان اشتباه شود، ایمونوهیستوشیمی به تشخیص آن کمک می کند. در این گزارش یک زن 78 ساله که به‌دلیل توده پستان بیو...

full text

گزارش یک مورد نادر از سل اولیه پستان

زمینه و هدف: طیف بالینی بیماری سل بسیار متغیر است. لذا بیماری سل خود را به هر شکل می تواند نشان دهد. در کشور ما که این بیماری شیوع نسبتا زیادی دارد. در بسیاری از موارد جز تشخیص افتراقی بسیار از بیماری ها خواهد بود. درگیری پستان یکی از محل های نادر درگیری خارج ریوی است. این بیماری ممکن است اولیه یا ثانویه باشد. روش بررسی: خانمی 42 ساله مبتلا به سل اولیه پستان است که با درد و تورم در پستان سمت ر...

full text

هماتوم پستان با نمای مشابه کارسینوم گزارش یک مورد و مروری بر مقالات پزشکی

Breast hematoma is common after trauma, surgery, or biopsy. Sometimes there is no history of trauma and hematoma can occur in patients with hematologic diseases or coagulation disorders. Breast hematoma may present mamographically as an ill-defined density or spiculated mass mimicking a carcinoma. In this report, a 48-year old woman who underwent mammography because of a painless palpable node ...

full text

گزارش یک مورد لوسمی مادرزادی و مروری بر مقالات

    Although leukemia is the most common malignancy in childhood, congenital leukemia which manifests itself within the first 4 weeks of life is rare and accounts for less than 1% of all leukemias in childhood. Congenital leukemia should be differentiated from transient myeloproliferative disorder(TMD) which is noted in Down Syndrome. Among the reported patients, acute myeloid leukemia(AML) was...

full text

تالون کاسپ: گزارش یک مورد و مروری بر مقالات

  خلاصه : سابقه و هدف: کاسپ تالون آنومالی ادونتوژنیک ناشایعی است که در مرحله‌ی تمایز مورفوژنیک تکامل دندانی ایجاد می‌شود. این ساختار کاسپ مانند اولین بار در سال 1892 توسط Mitchell مطرح شد. مرور مقالات نشان می‌دهد که تالون کاسپ شیوع بسیار بالاتری در ماگزیلا دارد و وجود آن در انسیزورها مندیبل و دندان‌های اضافه به خصوص به صورت متعدد بسیار نادر است که در این مقاله، گزارش یک مورد ارائه می‌شود. معرفی...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 13  issue 1

pages  50- 55

publication date 2007-04

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023